茜草科类型环肽由于其结构的新颖性和显著的抗肿瘤活性,其全合成曾引起了有机合成学者们的关注。由于在D‐Ala1和L‐Tyr6之间形成18元大环较容易,因此全合成的工作主要集中于关键中间体L,L‐N,N‐dimethylcycloisodityrosine的合成上。In oue、Boger和Zhu等研究小组曾在茜草科类型环肽的全合成工作中作出了重要贡献。图19‐13 Inoue合成茜草科类型环肽deoxybouvardin。 ......