ADAMTS-4和ADAMTS-5最先是在检测关节软骨的聚集蛋白聚糖酶活性而被发现。切割蛋白聚糖的位点在Glu373和Ala374聚集蛋白多糖酶切位点上,不同于Asn 341-Phe342-MMP的切割位点,而表现出其独特性。虽然控制ADAMTS-4和ADAMTS-5转录激活的机制尚未完全阐明,但酶的特性表明,聚集蛋白多糖酶和蛋白酶介导的软骨代谢是相互独立的。NF-κ B在TNF α诱导的ADAMTS-4和ADAMTS-5 mRNA表达水平中的调节作用的研究显示,ADAMTS mRNA累积增加独立出现在新 ......