[辅助检查]第四节 临床研究的实施

任何的临床研究都要通过伦理学的审查。即便是临床研究对患者没有任何的损害。2000年世界卫生组织制定的《评审生物医学研究的伦理委员会工作指南》中建议研究方案中应包括以下内容。研究对增强当地能力的贡献程度，例如增强当地医疗保健、研究以及对公共卫生需求的应对能力。参与研究的预定期限（包括到研究中心来的次数），是否要以货币或其他物品作为参与研究的回报，如果有说明种类和数量。说明是否有计划在研究结束时将研究中收集的生物标本销毁，如果无此计划，说明有关标本保存的细节（何处保存，如何保存，保存多久及最后处置）和将来可能 ......