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[辅助检查]1﹒脑血管病的遗传学特征研究

关于脑血管病的遗传学特征研究主要可分为2大类:①对有脑卒中症状的遗传性疾病的研究(即单基因遗传疾病)。对脑卒中本身的遗传学特征的研究。脑血管病不是单基因缺陷,它属于多基因疾病,一个人可能需要一定阈值数量的卒中危险基因才能出现临床症状,但每个基因所起的作用大小不清楚,在一定环境条件下,少量的危险基因就能发挥作用。目前对上述基因的研究多集中在单核苷酸基因多态性中,研究发现特定基因型的人群与缺血性脑血管病的发病有密切的相关性。但脑血管病的致病基因复杂而广泛,且许多基因的研究结果存在矛盾性,故目前对上述基因的认识 ......

——《缺血性脑血管病学》
书名:《缺血性脑血管病学》
栏目:缺血性脑血管病学 > 第三篇 缺血性脑血管病的诊断 > 第四章 实验室检查 > 第四节 基因与分子生物学技术
作者:罗祖明 丁新生
参编:王拥军,董强,曾进胜,冯美江,徐严明
页码:425-426
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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