在以往的研究中有以下主要发现:衰老时T淋巴细胞数量降低、群体存在异质性、T细胞功能低下和CD28分子表达下调。晚近研究进一步揭示了衰老时T细胞活化信号传导障碍,老龄小鼠T细胞活化早期阶段(在刺激后数分钟内)显示了多种异常,包括Raf‐1/MEK/ERK激酶和JNK蛋白激酶活化的降低。改变的CDK活化可能介导多克隆刺激所致的T细胞增殖反应的增龄性下降。C‐Jun N‐端激酶(JNK)的活化既可产生于TCD和CD28联合刺激,又可诱导为应激相关性刺激包括紫外线,H2O2,等等。其二,纯真T细胞发生增龄性JNK ......