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[诊断]【诊断和鉴别诊断】

1990年美国风湿性疾病协会提出6条分类诊断标准,见表2 - 3 - 6 。凡符合其中4条或4条以上者可考虑为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。肉芽肿性多血管炎:尽管肉芽肿性多血管炎与EGPA所累及的靶器官似,但两者的临床表现与病理特征有明显的差异。肉芽肿性多血管炎常累及肾,出现肾衰竭,而累及皮肤和心脏很少见,出现外周血嗜酸性粒细胞肉芽肿性多血管炎增多及IgE增多的概率较少,血中c-ANCA可呈阳性。但若本病反复发作,在组织病理上表现为广泛的嗜酸性粒细胞浸润及小血管炎,甚至活检发现血管外肉芽肿形成,即可考虑EGPA ......

——《风湿免疫性疾病的检验诊断》
书名:《风湿免疫性疾病的检验诊断》
栏目:风湿免疫性疾病的检验诊断 > 第二篇 各论 > 第三章 原发性血管炎 > 第六节 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 > 一、疾病概述
作者:吕建新 陈晓东 陆永绥 林向阳 朱小春
参编:陶洪群,孙 莉,王晓冰,石 亮,叶鲁思
页码:311-313
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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