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第七节 眼型重症肌无力

重症肌无力(myastheniagravis,MG)来源于希腊和拉丁语,意为严重肌肉无力,是神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶受体(acetylcholinereceptor,Ach R)自身致敏和破坏所致的自身免疫疾病。我们曾见一例眼型重症肌无力男性儿童,新斯的明治疗有效,停药后复发,偶因患麻疹40多天后眼征痊愈,推测与麻疹的全身引起的皮质激素增加可能有关。重症肌无力大约10%~15%的病人合并有胸腺增生和胸腺瘤,3%~8%的病人同时合并有甲状腺功能亢进症,甲亢的发生率在重症肌无力中是正常人的50倍。合并有类风 ......

——《现代神经眼科学》
书名:《现代神经眼科学》
栏目:现代神经眼科学 > 第十二章 脑发作性疾病
作者:王鸿启
参编:蒋志科,傅相平,童绎,王鸿启,王剑勇
页码:334-335
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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