重症肌无力(myastheniagravis,MG)来源于希腊和拉丁语,意为严重肌肉无力,是神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶受体(acetylcholinereceptor,Ach R)自身致敏和破坏所致的自身免疫疾病。我们曾见一例眼型重症肌无力男性儿童,新斯的明治疗有效,停药后复发,偶因患麻疹40多天后眼征痊愈,推测与麻疹的全身引起的皮质激素增加可能有关。重症肌无力大约10%~15%的病人合并有胸腺增生和胸腺瘤,3%~8%的病人同时合并有甲状腺功能亢进症,甲亢的发生率在重症肌无力中是正常人的50倍。合并有类风 ......