先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric steno‐sis,CHPS)是新生儿期常见的消化道畸形,由于新生儿幽门环形肌肥厚,导致幽门狭窄,出现幽门梗阻的症状。1717年首次在伦敦报告本病,1898年首次用胃空肠吻合术治愈本病。1911年Ramstedt采用幽门肌切开术治疗本病,此方法沿用至今。部分患儿呕吐物呈咖啡色,是由于胃食管反流继发食管炎导致食管黏膜损伤出血,或呕吐严重导致急性胃黏膜损伤出血。发病可早可晚,多在喂奶后,尤其是移动体位后出现非喷射性呕吐,呕吐 ......