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[速览]一、Stargardt病

Stargardt1909年首次描述了本病两个家族(N和H家族)的7例患者,年龄12~20岁,眼底有双侧黄斑萎缩灶,呈常染色体隐性遗传。1954年Rosehr复查了H家族的患者眼底,发现均有进一步的视力减退及黄斑萎缩变性。根据目前的临床观察,许多学者认为Stargardt和眼底黄色斑点是本质相同的眼底病。Stargardt病表现为早期的视力减退和黄斑萎缩伴有眼底黄色斑点。Stargardt病的诊断主要依据临床表现,视功能改变以及荧光素眼底血管造影的暗脉络膜背景荧光,需除外Best病、视锥细胞营养不良和X连 ......

——《眼底病学》
书名:《眼底病学》
栏目:眼底病学 > 第二十二章 视网膜脉络膜变性类疾病 > 第三节 遗传性黄斑营养不良
作者:张承芬
参编:董方田,陈有信,赵明威,陈彭,陈有信
页码:524-525
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-09-01
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