按照文献方法提取内质网蛋白。神经细胞处理与染毒同前,于第7天检测。在内质网的沉淀内加入1ml不含蔗糖的蛋白裂解液,充分混匀。用BCA试剂盒测定蛋白浓度,具体操作按说明书进行。在内质网样本中加入蛋白酶抑制剂(10mg/ml, PMSF10 l/ml,巯基乙醇5 l/l)和2×上样buffer,煮沸10分钟,所得样品为内质网蛋白。结果显示,超氧化物歧化酶(SOD)的活力在染铝的低剂量组有显著升高,随染铝剂量的加大又逐渐下降,低、中剂量组与对照组相比有统计学意义(P < 0.01)。 ......