[病因学]二、遗传学特点

如果FNMTC作为一种独立的遗传性疾病是确实存在的，在现有的大量患者中应该可以发现一些大的家系。患者家系不仅有助于了解本病的遗传方式，而且对于病因的了解、致病基因的克隆都有莫大的帮助。1980年Lote等报道了两个家系，共有11位甲状腺乳头状癌患者。这些报道中大部分家系所涉及患者不多，且多仅累及一或二代。其中有一个家系25个成员中有7个患甲状腺乳头状癌（其中6个合并甲状腺肿），11个患甲状腺肿（图19‐。也有研究发现，FNMTC患者同时患乳腺癌和肾细胞癌的机会增大。与普通的甲状腺癌比较，发病年龄早、性别比 ......