在利用大肠埃希菌表达重组蛋白时,经常会得到包含体(见第七章)。包含体分离纯化难度大,只有在变性后才能形成可溶性的形式予以纯化。纯化后的变性蛋白质需要重新复性(renaturation),才能折叠成正确的天然构象和恢复原有的生物活性。在磁力搅拌下,逐滴将变性的蛋白质加入复性液中,使变性的蛋白质在复性缓冲液中始终处于低浓度状态。去垢剂的选择通常是依据对蛋白质的提取效率以及后续的纯化步骤来确定。干燥的蛋白质样品一般比较稳定,在0~4℃冰箱中其活性可在数月甚至数年无明显变化。 ......