[概述]一、反义基因治疗

反义基因治疗是运用反义核酸在转录或翻译水平阻断异常基因（如致癌基因或突变的抑癌基因）的表达，从而使癌细胞进入正常分化轨道或使癌细胞死亡。第一类：反义RNA技术（antisense RNA），是利用基因重组技术，将特异的反义基因连接到特定的表达载体（质粒、病毒等），导入靶细胞中，直接转录出反义RNA，与相应的mRNA形成双链，阻止mRNA的翻译。Lu等设计两种核酶，切割编码HPV16E6 / E7开放阅读框架的所有转录产物，切割位点为病毒基因链RNA上的110nt和558nt，将其插入到腺病毒载体，采用T7 ......