在现代分子生物学的研究中,研究者经常需要解决的一个问题就是对某一目的基因的定性或者定量。通常都是利用PCR来对特定核苷酸片段进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后,通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析,也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。但传统的PCR存在如下几个不足:①无法对起始模板准确定量,只能对终产物进行分析。必须在扩增后用电泳方法分析,费时费力而且EB有毒。无法对扩增反应实时检测。当我们想了解某一基因在生物体中原本的表达量,例如某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定 ......