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[速览]二、依那普利中毒

依那普利(Enalapril,MK‐。依那普利本身无活性,必须在体内代谢为依那普利拉(eanalaprilat,MK‐。因此,依那普利为一前体药物。依那普利口服后吸收率为39%~64%,1小时血药浓度可达高峰,其肠道吸收不受食物影响,被吸收后的依那普利必须在肝脏内转化为依那普利拉方能显示出活性。其毒性作用与卡托普利相同,也是通过各种不同机制产生临床症状。发生率< 1%,较卡托普利少见,以女性较多见。依那普利也可致乏力、食欲减退、口干、腹泻、肌肉痉挛、关节痛、血小板减少、脱发等症状。具有上述临床表现,特别是 ......

——《急性中毒诊疗手册》
书名:《急性中毒诊疗手册》
栏目:急性中毒诊疗手册 > 第七篇 药物中毒 > 第六章 抗高血压药物中毒 > 第一节 转换酶抑制剂中毒
作者:武维恒 王少卿 谭运标 朱 林
参编:周保柱,郭玉超,陈志术,张安山,唐采白
页码:0
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:1999-04-01
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