[速览]第四节 肝移植治疗先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia，CBA）是新生儿外科一种严重的先天性畸形，约占小儿外科先天性畸形的6%，其病因不明，与先天性发育障碍有关。目前在有系统施行肝移植的中心，多将Kassai手术作为肝移植治疗CBA的过度性手术，目的是通过Kassai手术或延长患儿生命，进而择期获得供肝并行肝移植术。活体肝移植情况：肝移植治疗先天性胆道闭锁的疗效评价，肝移植治疗先天性胆道闭锁是惟一有效方法，约占小儿肝移植术总数60～70%。在亲体活体肝移植中，1年和5年成活率分别为95%和8 ......