食管闭锁(esophageal atresia)及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)是一种严重的食管发育畸形,在新生儿期并不罕见。食管闭锁常与食管气管瘘同时存在,约占90%,仅少数无瘘管。一般上段常位于T 3~T 4水平,下段多在膈上,无食管气管瘘。第Ⅴ型无食管闭锁,但有瘘与气管相通,又称H型,为纯食管气管瘘,占2%~5%。H型食管气管瘘绝大部分位于颈部。一般于右侧胸部4~5肋间处切口,做一期食管端端吻合术和食管气管瘘结扎术。术后并发症可有食管吻合口瘘或狭窄(25%~55%) ......