[治疗]三、抑制ADP活化血小板的药物

两药均属噻嗯并吡啶（thienopyridine）类化合物，其结构式如下： 噻氯匹定于1974年合成，已载入药典，为第2代强效抗血小板药。因此，来自血小板和其他细胞的ADP，在循环血液中，尤其在血管内膜受损处，成为血小板激活的重要诱导剂。P2Y1又分为P2PLC和P2AC。三种ADP受体亚型与血小板活性的关系为：（1）P2X1：与膜离子通道有关，影响Ca2＋流，在血小板聚集中不起主要作用，（2）P2PLC：与膜磷脂C激活，血小板变形和胞内Ca2＋有关，（3）P2AC：与AC抑制和血小板聚集有关。 噻嗯并吡 ......