本类药物噻氯匹定和clopidogrel的抗血小板机制与抑制血小板膜ADP受体有关,但其机制尚未完全阐明。噻氯匹定口服对多种血小板依赖性大鼠实验性血栓模型有抑制血栓形成作用,此作用优于阿司匹林。三种ADP受体亚型与血小板活性的关系为:P2X1:与膜离子通道有关,影响Ca2 +流,在血小板聚集中不起主要作用,P2PLC:与膜磷脂C激活,血小板变形和胞内Ca2 +有关,P2AC:与AC抑制和血小板聚集有关。过去研究作用机制有关结果如下:噻氯匹定抑制ADP诱导的血小板GP Ⅱ b/Ⅲ a受体纤维蛋白原结合部位的 ......