[治疗]伊拉地平（Isradipine）［31，32］（导脉顺）

与硝苯地平相似，但对钙通道结合部位的亲和力最高，故抑制钙通道所需浓度最低。从结合部位解离下来的速度较慢，故药物效应t⒈2较血浆t⒈2长。 口服后约90%～95%在胃肠道被吸收，首过消除明显，生物利用度为15%～24%，tmax为2小时，t⒈2为8小时（也有报道4～5小时），血浆蛋白结合率约95%。主要在肝被代谢，慢性肝病患者的生物利用度和t⒈2均无明显变化，但在肝硬化病人两参数都增加1倍。约70%经肾排泄。 ......