二、药物基因组学的生物标记

人群中大多数可观察到的序列突变是由单核苷酸多态导致的。单核苷酸多态（single nucleotide polymorphisms，SNP）是碱基对的变异，大约每1000bp的DNA序列中会有一个SNP。一个特定基因的SNP位置将会决定对这个基因功能可能造成的影响。其他与药物基因组相关的涉及超过一个核苷酸差异的基因突变包括替换（一个序列与另一个序列替换），倒位（反向副本替换原有序列），易位（从另一部分相同的基因或从另一个基因中插入序列）以及转换（一个基因中的部分序列变为另一个基因中的序列）。大量特定基因变 ......