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[速览](五)肾性尿崩症

肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus,NDI)是由于抗利尿激素(AVP)不能有效地与肾脏AVP受体结合,致肾小管浓缩障碍而出现的一组多尿综合征。目前,对于肾性尿崩症无特效治疗药物,主要治疗方法为保证液体摄入量和适当限制钠盐,以保证血容量和血钠在正常范围,并应注意足够的营养和热量。遗传性肾性尿崩症治疗困难,治疗目的是保证适当热卡的摄入、保证生长发育正常和避免严重的脱水。目前肾性尿崩症预后如早期诊断和治疗,可不影响身体和智力发育,并可继续存活,但不能治愈,必须终生保持足够的 ......

——《临床遗传学》
书名:《临床遗传学》
栏目:临床遗传学 > 第十二章 泌尿生殖系统遗传病 > 第一节 泌尿系统遗传病 > 二、遗传性肾小管疾病
作者:韩骅 蒋玮莹
参编:张萍,丰帆,卢念祖,傅涛,冯义国
页码:391-392
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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