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[文献资料]三、其他少见突变

除了上述所提到的驱动基因外,还有一些重要的但是突变率在1% ~ 2%的少见突变。ROS1是酪氨酸激酶受体,属于胰岛素受体家族,最早在UR2鸟肉瘤病毒中被确认为具有独特致癌作用的病毒原癌基因。与人类肿瘤相关的ROS1基因重排最早在人恶性胶质瘤细胞系发现,与FIG基因发生融合。NSCLC患者ROS1基因融合的发生率为1% ~ 2% ,在不吸烟或轻度吸烟及腺癌中更为常见。细胞水平检测克唑替尼对不同激酶靶点自身磷酸化的抑制作用分析ROS1和ALK基因融合均对克唑替尼敏感, 50%抑制浓度( IC50 )为40 ~ ......

——《肺癌生物靶向治疗》
书名:《肺癌生物靶向治疗》
栏目:肺癌生物靶向治疗 > 第二十七章 伴 随 诊 断 > 第三节 其他驱动基因
作者:周彩存 吴一龙 费苛
参编:蔡微菁,陈晓霞,邓沁芳,费苛,高广辉
页码:441-443
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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