[概述]第十二节　颅咽管瘤

颅咽管瘤属先天性肿瘤，发病率约为0.16/10万～ 0.21/10万，约占颅内肿瘤的4% ，在儿童鞍区肿瘤中最常见， 15岁以下儿童发病率高。虽然组织学属良性，但却有不良的生物学行为。CT有助于发现蛋壳样钙化，此为诊断颅咽管瘤的重要线索。Rathke囊肿多无尿崩，无钙化，生物学行为良好，但有时与鞍内型颅咽管瘤难以鉴别，需手术确诊。3 .对于囊性鞍内型颅咽管瘤，可采用经蝶窦手术入路，但缺点是对侧方扩展的肿瘤切除受限，以及发生术后脑脊液鼻漏。颅咽管瘤位置深在者，术后出现尿崩、视力障碍和内分泌功能障碍等并发症发 ......