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二、MHCⅠ类分子的早期折叠

内质网中的分子伴侣钙联蛋白(calnexin,CNX)和ERp57与新合成的MHC Ⅰ重链分子(HC)相互作用,使HC稳定并保护其不被降解。新合成糖蛋白的Asn‐X‐Ser/Thr基序中的精氨酸带有N‐糖基Glc3Man9GlcNAc2。Calnexin通过一个凝集素位点,与糖蛋白折叠中间体的单糖原糖基化的N‐连接多糖结合[ 18 ],协助糖蛋白完成折叠(图6‐.图6‐4内质网新合成糖蛋白的折叠质量控制循环。 ......

——《免疫学前沿进展》
书名:《免疫学前沿进展》
栏目:免疫学前沿进展 > 第六章 MHCⅠ类分子抗原加工的分子机制及研究进展 > 第四节 MHCⅠ类分子抗原加工与提呈
作者:曹雪涛
参编:龚非力,何维,马大龙,沈倍奋,田志刚
页码:148-149
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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