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[发病机制]第五节 单基因突变引起的继发性高血压

单基因遗传性高血压是由单个基因突变造成,遗传方式符合孟德尔遗传定律,又称孟德尔型高血压。大部分孟德尔型高血压为少见疾病,常少年发病,多表现为中、重度高血压,并发症发生早。常规抗高血压治疗常常效果不佳。其发病多为单个基因突变造成远端肾单位水电电解质转运和盐皮质激素的合成或功能发生改变,导致钠-氯重吸收增加,容量扩张,表现为家族性早发高血压和低血浆肾素活性。 ......

——《继发性高血压》
书名:《继发性高血压》
栏目:继发性高血压 > 第一篇 高血压基础及机制研究 > 第七章 基因变异与高血压
作者:李南方
参编:张德莲,马万永,王红梅,王国亮,王梦卉
页码:253-254
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-07-01
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