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[速览]四、镰状细胞病

镰状细胞病(sickleceldisease, SCD)又称镰状细胞贫血(sicklecelanemia)[ OMIM:603903 ],属常染色体隐性遗传性疾病,系血红蛋白β多肽链第6位以缬氨酸替换了谷氨酸所致,好发于非洲人或非洲裔美国人。镰状细胞病协作研究对4000例患者观察了10年,发现脑卒中的第1次高峰出现在2~5岁时,20岁时第1次脑卒中累积危险性为11%,45岁时为24%。在儿童,缺血性脑卒中较出血性脑卒中多见,在> 20岁第1次脑卒中的患者中则相反。缺血性脑卒中的危险因素包括既往TIA、收缩 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第十六章 脑血管病的遗传学 > 第六节 遗传性缺血性脑血管病
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:508-510
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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