由于机体遗传基因的变异,使肝脏P450和其他酶系呈多态性,以致造成药物代谢的个体差异,这影响了药物的药理作用、不良反应和致癌的易感性。除P450家族外,其他酶系、转动体蛋白、免疫相关基因的遗传多态性也有大量的研究,如异烟肼引起的肝毒性与N‐乙酰化酶(NAT)、谷胱甘肽转移酶(GST)编码基因多态性,阿莫西林引起的肝损伤与人白细胞抗原(HLA)Ⅱ类抗原DRB1 * 1501等位基因。氟氯西林肝毒性与HLAI类抗原B * 5701等位基因,奈韦拉平肝损伤与ATP盒式转运蛋白家族中ABCB1基因的3435T位点 ......