该类抗生素为完全人工合成,有高效抗菌作用,但毒性较大,临床应用受到限制,主要毒性是强烈的骨髓抑制,发生率虽然很低,但死亡率颇高。口服吸收良好,可达75%~90%,1~3小时血药浓度达峰值,半衰期为平均为2.5小时,氯霉素有75%~80%在肝脏内与葡萄糖醛酸结合后灭活,脑膜炎时,可进入脑脊液,也可进入胸水、腹水。氯霉素抑制造血细胞线粒体内蛋白合成及线粒体膜铁螯合酶的活性,在高浓度时阻断线粒体电子在NADH脱氢酶上的移位,使氧利用减少,能量代谢紊乱。婴幼儿肝脏发育不完善,葡萄糖醛酸转移酶极低,不足以完全而迅速 ......