过敏性疾病的遗传学研究方法主要采用两大策略,其一是全基因组范围的连锁分析,其二就是候选基因的关联研究。GWAS是人类基因组计划完成后实施的一种对复杂性疾病,包括肿瘤、心血管病、糖尿病、肥胖症、精神等疾病的一种成套DNA和全基因组测序和扫描的计划,试图通过测定疾病的基因变异和单核苷酸多态性,建立世界资源共享的相关疾病的基因变异数据库。目前通过GWAS得到的许多结果似是而非,数据庞杂无序,大多数的易感基因与疾病并不关联,诸多基因的变异都是罕见而非关键的,有一些变异仅仅是疾病的危险因子、诱发因子和影响因子等,而 ......