[速览]六、先天性视网膜劈裂症

遗传性视网膜劈裂症由Hass于1898年首次报告，主要为性连锁隐性遗传，患病基因位于Xp22区。周边部的视网膜劈裂通常呈球形，起始部位多见于颞下方的赤道部，呈纱膜状隆起，视网膜血管一般位于劈裂的内层，在劈裂区的血管上经常见到白鞘。作为预防措施，可用激光光凝劈裂后缘尚未隆起的视网膜，作一预防性堤坝式光凝斑，以限制劈裂扩大至后极部。先天性视网膜劈裂如有玻璃体出血，应先采用保守治疗。若出血长时期不吸收（3个月以上）或由于出血机化膜牵拉引起裂孔，并发视网膜脱离时，应采用手术治疗，以封闭外层及任何全层视网膜裂孔，并 ......