此病为遗传性血管壁结构或功能异常,致使毛细血管壁变薄扩张,是内皮细胞或内皮下基膜及胶原纤维等内皮下组织等病变,致使病变部位自发性或损伤性出血性疾病。由于毛细血管仅有一层内皮细胞,缺乏结缔组织支持,血管壁变薄,局部血管扩张、扭曲,血管突出皮肤或病灶处黏膜表面易于损伤,故临床反复发作性或损伤性血管性出血,可表现在皮肤、黏膜(鼻腔、口腔、消化道和呼吸道)点状或成簇状毛细血管扩张。某种致敏物质引起血管变态反应性出血性疾病,导致毛细血管脆性及通透性增加,血液外渗,引起皮肤紫癜,黏膜及器官出血,关节疼痛、腹痛、血尿或 ......