Jaffe-Campanucci综合征为多发性非骨化性纤维瘤伴有骨外表现。1958年被Jaffe首次描述,1982年Mirra将该疾病确定为Jaffe-Campanucci综合征。见于15岁以下男孩,身材矮小,皮肤有咖啡色斑,类似于神经纤维瘤病Ⅰ型,但局部无软组织肿块,常因骨折、肢体畸形被发现。神经纤维瘤病Ⅰ型病变非对称性分布,肢体生长过度或萎缩变细。 ......