[治疗]第六节 先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄（congenital hypertrophic pyloric stenosis）是由于幽门环肌增生肥厚，使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。第一胎多见，男性多见，男女发病率之比约为5 ∶ 1，患儿多为足月儿，未成熟儿较少见。为首选的无创检查，可发现幽门肥厚肌层为一环形低回声区，相应的黏膜层为高密度回声，并可测量肥厚肌层的厚度、幽门直径和幽门管长度，如果幽门肌厚度≥ 4mm、幽门直径≥ 13mm、幽门管长≥ 17mm，即可诊断为本病。凡具有典型的呕吐病史者，生后2～4周出 ......