（二）消化刮取法培养血管内皮细胞培养

消化刮取法常用于大动脉血管内皮细胞的分离和培养。消化液: 0 ﹒ 125%胰蛋白酶和0.01%EDTA（1 ∶ 1，V／V）混合消化液。在另一培养皿中加入少量的消化液，使血管内膜面朝下，铺在消化液上。在37℃条件下，消化10～15分钟。然后，再加入含20%FBS的培养液，终止消化。2 ﹒培养皿中的消化液不宜过多，避免引起血管内皮以外的其他各层组织的消化与污染。3 ﹒如果分离的细胞量过少，接种细胞不会生长汇合时，可以在培养基中加肝素或促分裂原进行处理。 ......