[速览]第一节 先天性食管闭锁

先天性食管闭锁及气管食管瘘占消化道畸形的第三位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠，我国发生率约为2000～4500个新生儿中有一例，与国外相近似。先天性食管闭锁常与食管气管瘘同时存在，约占90%，临床多采用Gross法将食管闭锁分为5型：A型— — —食管远、近段均闭锁，无食管气管瘘。先天性食管闭锁存在气管食管瘘，反流的消化液易阻塞气道，刺激肺组织导致严重换气功能障碍。先天性食管闭锁患儿均为新生儿，呼吸贮备少，开胸手术操作对生理干扰较大。随着早期诊断，手术及监护水平的不断提高，食管闭锁患儿存活率可达80% ......