胎儿十二指肠闭锁( fetal duodenal atresia )是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。胎儿可同时合并其他结构畸形及染色体异常,如21号染色体三体畸形(先天愚型, Down综合征) 。目前导致胎儿十二指肠闭锁的原因尚不明确,如果胚胎肠管发育在第2或第3个月中发生障碍,某段没有出现空泡,停留于实质期,或出现空泡但未彼此融合,或融合不全,将形成肠管的闭锁或狭窄。如小肠营养血管异常,有缺损或分支畸形,或发生肠套叠均可致发育不良。 ......