先天性巨结肠(congenitalmegacolon)又称肠管无神经节细胞症(agangliono sis),通常也称之为希尔施普龙病(Hirschsprungdisease,HD)。新近研究发现小儿和成人严重便秘者多数存在肠道传输型障碍,其原因复杂,包括功能性、器质性、药物性等。最近国外三位作者报道,术后便秘10%~20%,吻合口瘘3.4%~13.3%,小肠结肠炎3.2%~25%,死亡0%~3.4%。以上资料足以说明HD根治术,无论过去和现在,其并发症仍然多而严重,因此,儿外科工作者应特别重视手术并发症 ......