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[诊断]三、对称性肌肉萎缩的定性诊断

炎症(如慢性前角灰质炎)、肿瘤(如颈髓肿瘤)、血管病(如颈髓血管畸形)、外伤及遗传性(如运动神经元病)等疾病广泛损伤脊髓前角细胞时,可出现肢体远端对称性肌肉萎缩。代谢性(如糖尿病性截瘫、卟啉病、周期性瘫痪、尿毒症性多发性神经病、酒精营养障碍性神经病)、遗传性(如腓骨肌萎缩症、婴儿肥大性神经病、遗传性无反射性站立困难)病变损伤周围神经时,可出现对称性肌萎缩,多分布于患肢远端,肌萎缩出现时间可早可晚。重症肌无力等疾病损害神经肌接头处时,长期瘫痪后可出现对称性肌萎缩,但较为少见,详见本章第四节“呼吸肌麻痹”。 ......

——《神经病学》
书名:《神经病学》
栏目:神经病学 > 第十章 运动障碍 > 第一节 肌肉萎缩 > 对称性肌肉萎缩
作者:何俐
参编:曾进胜,周东,贾建平,洪震,贾建平
页码:122-124
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-07-01
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