[治疗]一、β‐内酰胺类抗生素

其结构特点是1位侧链引入1 β‐甲基，使其对革兰阴性菌的活性比亚胺培南强，同时C‐2被氨磺酰氨甲基吡咯烷硫代基团取代，使其碱性比其他碳青霉烯类在此位置上的碱性弱，此基团增加了多立培南抗耐药铜绿假单胞菌的活性。多立培南虽然在抗菌活性上得到完善，但与已上市的其他碳青霉烯类药物一样，对MRSA和V RE仍然缺乏抗菌活性。601）也是同前两个药物一样，针对MRSA、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）和多重耐药铜绿假单胞菌均有较强作用，而雷珠培南不仅对VRE有抗菌活性，而且对于利奈唑胺、达托霉素和替加环素中介或耐药的肠 ......