[速览]二、家族性多肌阵挛

家族性多肌阵挛（familial polymyoclonus）概念包括许多不同的临床情况，但可有相同的临床表现，如部分肌肉、几组肌肉或全部肌肉多发性极短规律无节律的抽搐。肌阵挛与舞蹈症的差别在于短暂性，仅15～50 μ s，两组症状均被认为是脑灰质受损的表现。家族性进行性肌阵挛（familial progressivemyoc‐lonus）或儿童晚期及青春期家族性多肌阵挛（famil‐ial polymyoclonus）主要有五种类型：① Lafora病或淀粉样蛋白体型（amyloid‐body type ......