[辅助检查]一、PCR的原理

用PCR方法进行的DNA扩增过程类似于体内DNA复制的过程。PCR全过程由DNA模板变性、模板与引物结合及引物延伸三个步骤组成：① DNA模板的变性：将待扩增的DNA于高温（如95℃）下变性，双链解开变成单链，成为DNA单链模板而游离于反应体系中。模板与引物的结合:将温度降至退火温度(如50～60℃),使反应体系中的两种引物分别同扩增的靶序列DNA两侧对应的两条链进行互补结合，配对复性。正因为PCR技术具有如此高的扩增敏感性，所以任何DNA样品或实验试剂及PCR操作均应避免发生污染而造成假阳性。 ......