[概述]二、犒赏的生物学机制

主要涉及两大系统，即多巴胺能系统及内源性阿片肽系统。这三类内源性阿片肽有一个共同的结构，即其N端的4个氨基酸残基均为Tyr、Gly、Gly、Phe，特别是第1位酪氨酸残基不能更换，否则即丧失其与阿片受体的结合能力。根据这些内源性阿片肽和合成化合物的药理分析的特点，将阿片受体主要分为μ、δ和κ型阿片受体。例如对吗啡产生耐受性的动物，对芬太尼、去甲吗啡等作用于μ型的阿片类也同样耐受，但对环唑辛、镇痛新等作用于κ及δ型阿片受体的阿片类相互间并不产生交叉耐受。交叉耐受及交叉抑制戒断症状的不同，进一步说明了阿片受体 ......