[速览]二、铁代谢异常——遗传性血色病

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，但其遗传学基础至今仍有争论，血色病遗传的精确方式，由于种种原因难以阐明。医学界一直普遍认为原发性血色病属于常染色体隐性遗传，少数学者推论不能排除常染色体显性遗传。符辉明等人从遗传流行病学调查入手，运用分子生物学及HLA基因分型技术，对湘西及其毗邻的贵州、重庆地区的苗族人群4984人进行了问卷调查、体格检查及实验室检查，并就原发性血色病有关的易感基因与HLA连锁进行研究，发现这些群体中原发性血色病患病率为0.48%。其HLA分型除了A3位点有基因突变外，还有A1、A ......