VEGFR在肿瘤发生发展的过程中至关重要,它是一种高度特异性的促血管内皮细胞生长因子,它与VEGFR的结合可以激活胞内的酪氨酸激酶从而激发下游信号促进血管生成。阻断VEGFR通路的策略包括竞争性结合VEGF和抑制胞内酪氨酸激酶结构域,前者的代表药物主要是贝伐单抗,后者的代表药物主要是一些多靶点的酪氨酸激酶抑制剂如舒尼替尼、索拉非尼等。结果显示:在新辅助化疗基础上加用贝伐单抗可显著增加患者的pCR率(34.5%vs . 28.2%),结果具统计学意义。结果显示:贝伐单抗组的pCR率高于无贝伐单抗组(18.4 ......