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[速览]十一、其他凝血因子缺乏

先天性纤维蛋白原缺乏症极为少见,是常染色体隐性遗传病,患者父母多为近亲结婚,杂合子者虽无症状,但血中纤维蛋白原较正常人低。后天获得性纤维蛋白原减少见于纤维蛋白溶解增加、弥散性血管内凝血、急慢性中毒、严重肝病、白血病及肿瘤转移等情况。一般血浆纤维蛋白原低至50~60mg/dl,即可发生出血。亦有纤维蛋白原极低而长期没有出血的。延长的凝血酶原时间可被正常新鲜血浆或正常吸附血浆所纠正,但不被储存血浆(无Ⅴ因子)或正常血清(有Ⅶ因子无Ⅴ因子)所纠正。先天性Ⅻ因子缺乏症亦极少见,为常染色体隐性遗传。手术后出血者应6 ......

——《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
书名:《诸福棠实用儿科学(上、下册)》
栏目:诸福棠实用儿科学(上、下册) > 第28章 血液系统疾病 > 第5节 出血性疾病
作者:胡亚美 江载芳
参编:陆华,申昆玲,左启华,江载芳,李同
页码:1816-1817
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-06-01
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