低钾型周期性瘫痪(hypokalemic periodic paralysis)为周期性瘫痪中最常见的类型,以发作性肌无力、伴血清钾降低、补钾后能迅速缓解为特征。该病呈常染色体显性遗传,在同一家族中数代均有患者,故又称为家族性周期性瘫痪,而我国以散发多见。低钾型周期性瘫痪的致病基因位于1号染色体长臂(1q31),为编码肌细胞钙离子通道(calciumchannel of skeletal muscle)α‐1亚单位基因的突变而致病。本病呈四肢弛缓性瘫痪,伴有周围性感觉障碍和脑神经损害,脑脊液蛋白细胞分离现 ......