脱色素性色素失禁症(incontinentiapigmentiachromians, IPA,OMIM300337)由伊藤于1951年首次报道,故又被称之为伊藤色素减少症(hypomelanosisof ITO)。本病因脱色斑的形态、分布与色素失禁症的第Ⅲ期相似而得名,以女性多见。本病病因不明,多数认为本病属常染色体显性遗传。国内张美华等曾报告一例7个半月龄的女婴,出生后2个月被发现两侧胸部皮肤点状脱色斑,并逐渐扩大、融合,形成线状或带状、漩涡状,发病后3个月脱色斑已延及四肢、颈、头面部。约在发现脱色斑1 ......