[概述]【易栓症分类】

自Egeberg1965年采用遗传性易栓症这一术语以来，已发现了多种遗传性凝血/抗凝血因子异常的病例，均具有单一因子受累的特点。然而，某些在国外人群中具有较高发病率（如因子Ⅴ Leiden突变）的遗传性易栓症，在国内却罕见，提示在不同人种之间易栓症的遗传性易感因素存在差异。除上述较常见者外，其他遗传性易栓症还有肝素辅因子Ⅱ缺陷症、纤溶酶原缺陷症、纤溶酶原激活物抑制物增多症、富含组氨酸糖蛋白增多症、凝血酶调节蛋白缺陷症、异常纤维蛋白原血症以及罕见的复合缺陷等。可引起获得性易栓症的病理和生理状态见表6-21- ......