第三节 Reinhard W．Hoff mann 教授对（9S）‐二氢红霉内酯A 的合成

1993年，Reinhard W ． Hoff mann报道了合成红霉内酯A的前体化合物（9S）‐二氢红霉内酯A的立体选择性合成［ 8 ］。在该合成中所有的手性中心都是通过外部不对称诱导引入的。整个合成过程充分展示了手性硼烷试剂和Sharpless环氧化反应在立体选择性合成中的巨大潜力，正是这两个反应的应用使得整个合成策略变得简单高效。（58）为起始物经由手性硼烷试剂参与的不对称烷基化反应及Shar p less不对称双羟化反应的多次交替运用而得以成功构建，最后以Yamaguchi成大环内酯条件完成分子内 ......